perfil de companhia
Fundada em Pequim em setembro de 1995, a Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. é uma empresa de alta tecnologia na China especializada no desenvolvimento e produção de reagentes de diagnóstico in vitro.
A inovação tecnológica sempre foi a primeira força motriz para o desenvolvimento contínuo da empresa.Após mais de 20 anos de pesquisa e desenvolvimento independentes, a Beier construiu plataformas de tecnologia de integração multitipo e multiprojeto, incluindo reagente de diagnóstico de quimioluminescência de partícula magnética, plataforma de reagente de diagnóstico ELISA, reagente de diagnóstico rápido POCT de ouro coloidal, reagente de diagnóstico molecular de PCR, reagente de diagnóstico bioquímico e fabricação de equipamentos.A If formou uma linha de produtos completa que cobre patógenos respiratórios, cuidados pré-natais e pós-natais, hepatite, vírus Epstein-Barr, autoanticorpos, marcadores tumorais, função da tireoide, fibrose hepática, hipertensão e outros campos.
nossa vantagem
Desde a sua criação, a receita de vendas continuou a crescer e gradualmente se tornou uma das empresas domésticas de produtos de diagnóstico in vitro de primeira classe na China.
Relacionamento Cooperativo
Como uma das empresas com a gama mais completa de produtos de imunodiagnóstico do setor, a Beier alcançou um relacionamento cooperativo de longo prazo com mais de 10.000 hospitais e mais de 2.000 parceiros dentro e fora da China.
Alta participação de mercado
Entre eles, reagentes de diagnóstico para patógenos respiratórios, vírus Epstein-Barr e cuidados pré-natais e pós-natais são os primeiros produtos aprovados para comercialização na China, classificando-se entre os três primeiros em participação no mercado doméstico e quebrando a posição de monopólio de produtos importados na China.
Desenvolva bem
A Beier leva a saúde humana como sua própria missão e se concentra em explorar novas áreas de detecção.Atualmente, a Beier formou um padrão de desenvolvimento de grupo e desenvolvimento diversificado de plataformas de produtos.
História da empresa
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- Em 1995, o estabelecimento como uma empresa de alta tecnologia.
1995 -
- Em 1998, o "kit de teste de gonadotrofina coriônica humana (ouro coloidal)" foi aprovado pelo Ministério da Saúde.
1998 -
- Em 1999, empreendeu o Programa Nacional 863 "Pesquisa sobre Reagentes de Diagnóstico de Genes Específicos para Microorganismos Patogênicos" para desenvolver o kit ELISA de anticorpos para Helicobacter pylori.
1999 -
- Em 2001, a primeira empresa na China a obter o registro do "kit ELISA de anticorpo anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- Em 2005, certificado GMP.
2005 -
- Em 2006, a primeira empresa na China a obter o registro do "Kit ELISA de anticorpos IgM para citomegalovírus humano".
2006 -
- Em 2007, a primeira empresa na China a obter o registro do "kit EB VCA anticorpo (IgA) ELISA".
2007 -
- Em 2008, a primeira empresa na China a obter o registro de "10 produtos do TORCH ELISA e 4 itens do teste TORCH-IgM Rapid".
2008 -
- Em 2009, a primeira empresa na China a obter o registro do "Kit de Teste para o Vírus da Hepatite D".
2009 -
- Em 2010, a primeira empresa na China a obter o registro do "Kit Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA".Certificado GMP pela segunda vez.
2010 -
- Em 2011, o projeto "Giant Cell Recombinant Antigen" conquistou o terceiro prêmio do Science and Technology Progress Award.
2011 -
- Em 2012, a primeira empresa a obter o registro do "EB virus series test kit (Enzyme-linked Imunoassay)" para o diagnóstico de disenteria infecciosa de monócitos.
2012 -
- Em 2013, a primeira empresa a obter o registro do kit Coxsackie Group B virus IgM/IgG ELISA para detecção de miocardite viral.
2013 -
- Em 2014, empreendeu o desenvolvimento de kits de detecção de patógenos respiratórios no décimo segundo projeto de pesquisa nacional de cinco anos "Projeto AIDS e Principais Doenças Infecciosas".Foi a primeira empresa na China a obter o registro de 12 kits de teste de anticorpos IgM/IgG para patógenos respiratórios.
2014 -
- Em 2015, a primeira empresa na China a obter o registro do "kit de teste de antígeno Streptococcus pneumoniae" e concluiu a certificação GMP pela terceira vez.
2015 -
- Em 2016, o "kit de teste IgM do vírus EV71" ganhou o terceiro prêmio do Beijing Science and Technology Progress."Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de reagentes e tecnologias de diagnóstico da série de microorganismos patogênicos" ganhou o primeiro prêmio da Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Passou na avaliação de certificação ISO13485.
2016 -
- •Em 2017, empreendeu o desenvolvimento de reagentes de diagnóstico para doenças infecciosas agudas súbitas no 13º Projeto Chave Quinquenal Nacional "Prevenção e Controle das Principais Doenças Infecciosas, como AIDS e Hepatites Virais".
2017 -
- Em 2018, obteve o registro do produto TORCH 10 (Magneto Particula Chemiluminescence).
2018 -
- •Em 2019, a primeira empresa nacional a obter o registro de patógenos respiratórios (quimiluminescência de partículas magnéticas).•Em 2019, obteve o registro de produtos da série EB virus (magnetic particula quimiluminescence).
2019 -
- Em 2020, empreendeu o projeto de emergência da Comissão Municipal de Ciência e Tecnologia de Pequim "P & D do novo cassete de teste rápido de anticorpos do coronavírus (2019-nCoV)".O Teste Rápido de Antígeno COVID-19 obteve o registro CE, que atende à qualificação de acesso da UE.Obtido o registro de produtos de controle de qualidade para 10 itens eugênicos.
2020 -
- Em 2021, a primeira empresa na China a obter registro para 9 itens de produtos de controle de qualidade de anticorpos IgM para patógenos de infecções respiratórias.O teste rápido de antígeno COVID-19 obteve o certificado CE para autoteste do PCBC.
2021 -
- • Em 2022, o teste rápido de antígeno COVID-19 entrou na categoria A da lista comum da UE.
2022
